Thank you!
We will contact you shortly
Плануєтевагітність?
Тест Confida Family Plan - допомагає виявити приховане носійство спадкових генетичних мутацій вашої пари та оцінити ризик їх передачі майбутній дитині
Пройдіть сучасний тест Confida Family Plan перевірте ризики спадкових мутацій вашої пари ще до зачаття, а не під час вагітності
Генетичне планування вагітності
Київ, вул. Польова, 24
Працюємо по всій Україні
Гаряча лінія:
Тел.:
Лабораторія " ГенКод Діагностик" сертифікована за міжнародним стандартом ISO 9001:2015
Плануєте вагітність?
Confida Family Plan - допомагає виявити приховане носійство спадкових генетичних мутацій вашої пари та оцінити ризик їх передачі майбутній дитині
Генетичне планування вагітності
Пройдіть сучасний тест Confida Family Plan перевірте ризики спадкових мутацій вашої пари ще до зачаття, а не під час вагітності
Ви можете бути здоровою і не знати про носійство мутацій
Більшість людей не підозрюють, що можуть бути носіями генетичних варіантів, пов’язаних зі спадковими захворюваннями.
Такі зміни часто не впливають на самопочуття і можуть роками не проявлятися в родині.
Але якщо обидва партнери мають патогенні варіанти в одному й тому самому гені, ризик для майбутньої дитини може зростати.
За результатами сучасних досліджень
1 із 4
88%
Майже кожна 4-та людина була носієм щонайменше одної генетичної мутації / захворювання.
Інше дослідження показало що 88% носіїв мутованих генів не мали сімейної історії відповідного захворювання.
За результатами сучасних досліджень
1 із 4
88%
Майже кожна 4-та людина була носієм щонайменше одної генетичної мутації / захворювання.
Інше дослідження показало що 88% носіїв мутованих генів не мали сімейної історії відповідного захворювання.
Більшість пар не знають про приховані генетичні ризики до вагітності
Confida Family Plan допомагає виявити такі ризики до вагітності, щоб ви могли обговорити результат із лікарем і спланувати наступні кроки.
Коли виникає ризик для майбутньої дитини?
Саме носійство не означає, що людина хвора. Ризик з’являється тоді, коли генетична зміна може передатися дитині за певним типом успадкування.
Це означає, що у пари є ризик, про який краще дізнатися до вагітності
25% — дитина не успадкує змінений варіант і не буде носієм
50% — дитина буде здоровим носієм, як батьки
25% — дитина успадкує змінений варіант від обох батьків і матиме відповідне захворювання
— здоровий носій
— без захворювання і без носійства
— дитина із захворюванням
Якщо обоє партнерів є носіями зміни в одному й тому самому гені
Аутосомно-рецесивний тип успадкування.
Простіше кажучи, серед синів ризик захворювання становить 50%, а серед доньок імовірність носійства — 50%.
25% — син без захворювання
25% — донька без носійства
25% — донька- буде носієм мутації
25% — син із захворюванням
— здоровий носій
— без захворювання і без носійства
— дитина із захворюванням
Якщо мати є носійкою Х-зчепленої зміни
Х-зчеплений рецесивний тип успадкування.
Ці відсотки розраховуються окремо для кожної вагітності
Результат попередньої вагітності не змінює ризик наступної
Confida Family Plan допомагає виявити носійство до вагітності, а формат DUO — одразу порівняти результати обох партнерів і зрозуміти, чи є значущий збіг.
Що таке Confida Family Plan,
або як дізнатися, чи є такий ризик саме у вашої пари?
Confida Family Plan — це розширений генетичний скринінг носійства спадкових захворювань для людей, які планують вагітність.
Перевірка на
спадкових захворювань
Панель охоплює 566 спадкових захворювань і застосовує панетнічний підхід, тобто підходить людям незалежно від їхнього походження. Дослідження можна пройти одному з партнерів або одразу обом у форматі Confida Family Plan DUO.
Тест аналізує ДНК і допомагає виявити приховані генетичні зміни, які не впливають на ваше здоров’я, але можуть передатися майбутній дитині.
Найбільш розповсюджені хвороби при наявності співпадіння мутованих генів у парі
Які групи захворювань перевіряє тест
До панелі Confida Family Plan входять захворювання, що стосуються різних систем організму:
Класифікація захворювань
кількість захворювань
206
метаболічна система
60
нервово-м’язова система
41
кісткова система
39
захворювання шкіри
35
порушення слуху
25
ендокринна система
25
імунна система
20
порушення зору
19
сечова система
18
система крові
6
дихальна система
4
ріст і розвиток
2
травна система
59
мультисистемні захворювання
6
стани, пов’язані з інтелектуальним розвитком
1
серцево-судинна система
Після дослідження ви дізнаєтеся:
Чи є ви носієм досліджуваних генетичних змін
Чи має партнер зміни в тому самому гені
Чи потрібна консультація генетика або додаткове обстеження
Які подальші кроки можна обговорити з лікарем до вагітності
Оберіть формат Confida Family Plan
Пройдіть скринінг індивідуально або одразу разом із партнером. Обидва формати допомагають виявити приховане носійство спадкових захворювань до вагітності.
Спеціаліст пояснить підготовку до тесту та порядок здачі біоматеріалу.*Можливо оформлення безвідсоткової оплати частинами
ВАРТІСТЬ: 25 000 грн
Венозна кров, або буккальний епітелій
Матеріал:
до 10 робочих днів
Термін виконання:
Консультація генетика
Звіт із виявленими генетичними варіантами
Аналіз ДНК методом секвенування нового покоління
Панетнічна генетична панель
Скринінг носійства 566 спадкових захворювань
Аналіз ДНК одного партнера
У дослідження входить:
Підходить для індивідуального скринінгу носійства. Якщо результат покаже клінічно значущу зміну, лікар може рекомендувати тестування другого партнера.
Confida Family Plan
Спеціаліст пояснить підготовку до тесту та порядок здачі біоматеріалу.*Можливо оформлення безвідсоткової оплати частинами
ВАРТІСТЬ: 45 000 грн
Венозна кров, або буккальний епітелій
Матеріал:
до 10 робочих днів
Термін виконання:
Одночасний аналіз ДНК чоловіка та жінки
Звіт із виявленими генетичними варіантами
Консультація генетика
Аналіз ДНК методом секвенування нового покоління
Панетнічна генетична панель
Скринінг носійства 566 спадкових захворювань
У дослідження входить:
Парний формат дозволяє одразу перевірити майбутніх батьків і зіставити результати, щоб визначити, чи є носійство генетичних змін в одному й тому самому гені.
Confida Family Plan DUO
Не знаете який вид тестування обрати?
Залиште заявку на безкоштовну консультацію
Не знаете який вид тестування обрати?
Залиште заявку на безкоштовну консультацію
Як проходить тестування?
Залиште заявку на сайті. Наш спеціаліст зв’яжеться з вами, уточнить вашу ситуацію, відповість на запитання та допоможе обрати тип тестування
Крок 1. Консультація та вибір типу тестування
Після оформлення замовлення можливі два варіанти:• ми відправимо набір для самостійного забору зразка ДНК • або допоможемо обрати партнерський пункт заборуНаш фахівець підбере для вас найближчий пункт та зручний час візиту.
Крок 2. Забір зразка для аналізу
Після забору зразок направляється до лабораторії . Аналіз проводиться за допомогою сучасної технології NGS-секвенування (Illumina), що дозволяє отримати найточніші результати
Крок 3. Лабораторне дослідження
Ви отримуєте медичний звіт, у якому зазначено: • чи виявлено носійство • які генетичні варіанти знайдено • чи є значущий збіг у пари • що варто обговорити з генетиком або репродуктологом
Крок 4. Отримання результатів та консультація лікаря
Як проходить тестування?
Залиште заявку на сайті. Наш спеціаліст зв’яжеться з вами, уточнить вашу ситуацію, відповість на запитання та допоможе обрати тип тестування
Крок 1. Консультація та вибір типу тестування
Після оформлення замовлення можливі два варіанти:
• ми відправимо набір для самостійного забору зразка ДНК • або допоможемо обрати партнерський пункт забору
Наш фахівець підбере для вас найближчий пункт та зручний час візиту.
Крок 2. Забір зразка для аналізу
Після забору зразок направляється до лабораторії . Аналіз проводиться за допомогою сучасної технології NGS-секвенування (Illumina), що дозволяє отримати найточніші результати
Крок 3. Лабораторне дослідження
Ви отримуєте медичний звіт, у якому зазначено:
• чи виявлено носійство
• які генетичні варіанти знайдено
• чи є значущий збіг у пари
• що варто обговорити з генетиком або репродуктологом
Крок 4. Отримання результатів та консультація лікаря
Дослідження проводяться в сучасній генетичній лабораторії GeneCode Diagnostics
Вас вітає лабораторія "ГенКод Діагностик"
Сертифікована за міжнародними стандартами, та спеціалізується на точних молекулярно-генетичних дослідженнях
Система менеджменту якості відповідає міжнародним стандартам
Сертифікація ISO 9001:2015
Маємо ліцензію на провадження медичної практики
Ліцензія МОЗ України
Проходимо сертифікацію за міжнародними стандартами ISO 15189
В процесі сертифікації ISO 15189
Дослідження проводяться в сучасній генетичній лабораторії GeneCode Diagnostics
Вас вітає лабораторія "ГенКод Діагностик"
Сертифікована за міжнародними стандартами, та спеціалізується на точних молекулярно-генетичних дослідженнях
Система менеджменту якості відповідає міжнародним стандартам
Сертифікація ISO 9001:2015
Маємо ліцензію на провадження медичної практики
Ліцензія МОЗ України
Маємо ліцензію на провадження медичної практики
Ліцензія МОЗ України
Точність, підтверджена технологіями
DNBSEQ-G50
Аналіз проводиться за допомогою технології NGS (Next Generation Sequencing) — сучасного методу генетичного секвенування, який дозволяє виявляти навіть мінімальні генетичні зміни.
Секвенатор нового покоління DNBSEQ-G50
У роботі використовується обладнання світового рівня Illumina — одного з лідерів у сфері геномних технологій.
– це сучасний секвенатор нового покоління (NGS), який використовується для високоточного аналізу ДНК. Цей апарат забезпечує ефективне та швидке секвенування генетичного матеріалу.
Дозволяє отримати максимально точні дані завдяки високочутливій технології ПЛР.
Застосовується для аналізу ДНК на генетичні аномалії та валідації результатів.
ПЛР-ампліфікатори QuantStudio 6 Pro –Thermo Fisher Scientific, США
Гарантує стабільність та надійність результатів, що критично важливо для точності
Використовується для автоматизованого аналізу зразків та прискорення процесу обробки ДНК.
Генетичний аналізатор Applied Biosystems 3500XL (Thermo Fisher Scientific, США):
Відповіді на часті запитання
Ми обоє здорові. Навіщо проходити тест
Носійство часто не має симптомів. Людина може бути здоровою та не знати про генетичний варіант, який має значення для майбутньої дитини.
У нашій родині не було спадкових захворювань
Відсутність відомих випадків у родині не виключає носійство. У дослідженні, наведеному в матеріалах виробника, 88% виявлених носіїв не мали попередньої сімейної історії відповідного захворювання.
Краще тестувати одного партнера чи обох
Індивідуальний формат підходить для поетапного тестування.
Формат DUO дозволяє одразу проаналізувати результати обох партнерів і перевірити, чи є у пари зміни в одному й тому самому гені.Що означає позитивний результат
Позитивний результат означає, що у людини виявлено носійство досліджуваного генетичного варіанта.
Це не означає, що людина хвора або що майбутня дитина обов’язково матиме захворюванняЩо означає негативний результат
Негативний результат зменшує оцінюваний ризик щодо захворювань і генетичних варіантів, включених до панелі. Він не виключає всі можливі генетичні ризики.
Що буде, якщо у партнерів виявлять збіг
Лікар-генетик пояснить індивідуальний ризик і можливі варіанти подальших дій. Це може бути додаткове дослідження, пренатальна діагностика або ЕКЗ із PGT-M.
Чи потрібно готуватися до тесту
Спеціаліст пояснить вимоги до біологічного матеріалу та підготовки під час консультації.
Хто пояснить результат
Результати генетичного тестування потрібно оцінювати разом із лікарем, враховуючи сімейну та медичну історію. За потреби може бути рекомендоване підтверджувальне дослідження.
Контакти
Адреса:
03056,
Київ, вул. Польова, буд. 24
Телефон для консультацій
+38 097 512-05-05au.moc.edoceneg%40ofni
Гаряча лінія:
ЗАЛИШИЛИСЬ ПИТАННЯ?
ЗАЛИШИЛИСЬ ПИТАННЯ?
Контакти
Адреса:
03056,
Київ, вул. Польова, буд. 24
Телефон для консультацій
+38 097 512-05-05au.moc.edoceneg%40ofni
Гаряча лінія:
Будь-яке копіювання матеріалів дозволяється тільки з погодження правовласників
Лабораторія " ГенКод Діагностик" сертифікована за міжнародним стандартом ISO 9001:2015
Ліцензія на медичну практику у сфері «генетика лабораторна» згідно з наказом Міністерства охорони здоров'я України від 31.10.2023 № 1887
© 2026 ТОВ "ГенКод Діагностик"Всі права захищено
au.moc.edoceneg%40ofni